用“注射液”造句

1、 目的建立葡萄糖酸依诺沙星注射液中细菌内毒素检查的方法。

2┃、 用药物累积法测定丁公藤注射液的表观动力学参数|。

3|、 结论所采用的细菌内毒素检测方法可用于脉络宁注射液的热原检查.

4〓、 该方法用于止血敏注射液中酚磺乙胺的含量测定，结果令人满意。

5┃、 他还说┃，没有具体的证据证明死亡事故是由这些静脉注射液引起的。

6┃、 结论野木瓜注射液除影响髓鞘和轴突膜结构外还通过调制初级感觉神经元电压门控性钠通道┃，影响痛觉信息中枢传入产生镇痛作用。

7┃、 本发明涉及一种兽用复方磺胺间甲氧嘧啶钠注射液及其制备方法┃，属于兽用医药技术领域。

8┃、 结果：多烯磷脂酰胆碱注射液与甘草酸二铵氯化钠注射液配伍实验时┃，无论是原液或稀释液均没有出现性状外观变化。

9┃、 结果阿奇霉素氯化钠注射液与鲎试剂反应无干扰.

10┃、 目的：确定合理的氯霉素注射液细菌内毒素限值，应用动态浊度法鲎试验定量测定氯霉素注射液中的细菌内毒素含量|。

11|、 目的：应用动态浊度法测定香丹注射液中细菌内毒素的含量。

12|、 从而证实明矾注射液是一种安全性好的新兽药|。

13、 目的观察清开灵注射液辅助治疗化疗药物所致口腔溃疡的临床效果|。

14|、 酚磺乙胺注射液与雷尼替丁、法莫替丁|、西米替丁配伍稳定|。

15、 结论：复方蒲黄注射液是安全|、有效的|，为临床研究提供了可靠的依据。

16|、 选择静脉滴注单硝酸异山梨酯注射液发生头痛的冠心病患者70例|，随机分为治疗组和对照组各35例。

17|、 结论酚磺乙胺注射液与泮托拉唑|、奥美拉唑制酸药物配伍不稳定，不宜在同一输液器内接触，更不宜混合静脉滴注|。

18|、 结论：参附注射液联合硝普钠，能改善血气状态|，降低血液粘稠度|，降低肺动脉压，改善心功能‖。

19‖、 目的：研究诺氟沙星注射液对动物的抗菌作用。

20‖、 目的：建立复方醋酸钠注射液的细菌内毒素检测法‖。

21、 目的探讨复方樟柳碱注射液治疗眼底病疗效‖。

22‖、 结论注射用头孢噻肟钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍后二药在室温保持稳定，可以混合配伍使用‖。

23‖、 目的:考察多索茶碱注射液与地塞米松磷酸钠注射液的配伍稳定性.

24、 方法简便快速‖，重现性好‖，为清开灵注射液质量控制提供了可靠的检测手段。

25‖、 目的:建立HPLC法测定苦黄注射液中苦参碱的含量的方法.

26‖、 用爱比菌素注射液对免疥螨病进行疗效试验，并与虫克星粉剂进行了比较‖。

27‖、 结论：此改进法检测钾离子灵敏、快捷‖、可控‖，可作为红花注射液的质量控制标准。

28‖、 筛选出最佳抑菌部位作为注射剂的原料‖，选择合适溶剂制备紫花地丁注射液。

29‖、 方法：将80例ACI患者随机分为治疗组和对照组各40例〓，分别给予血塞通注射液和低分子右旋糖酐治疗。

30〓、 结论：该方法稳定、结果准确，可作为白屈菜注射液的质量控制方法〓。

31〓、 目的观察清开灵注射液治疗小儿病毒性肺炎的疗效。

32〓、 本文报道乌蔹莓抑菌作用〓，并以中药制剂板兰根和鱼腥草的注射液作对照。

33〓、 用重铬酸钾法测定复方乳酸钠注射液中的乳酸钠,方法简便〓、速,准确.

34、 目的研究高渗氯化钠右旋糖酐70注射液的稳定性.

35〓、 目的建立高效液相色谱法测定安乃近注射液含量的方法〓。

36、 目的：建立复方醋酸钠注射液的细菌内毒素检查法〓。

37〓、 结论：用本法检查血塞通注射液中的细菌内毒素是可行的。

38〓、 本发明涉及一种封管液枸橼酸钠注射液的配方及其制备方法和用途〓。

39、 目的建立羚羊角注射液细菌内毒素检查的方法〓。

40〓、 目的：建立谷氨酸诺氟沙星注射液的分析方法。

41〓、 结论：鲎试验法适用于骨化三醇注射液中细菌内毒素检测〓。

42、 合理使用莪术油注射液，能够减少其不良反应的发生。

43、 目的：对复方蒲黄注射液进行安全性及药效实验的研究。

44、 对注射液中可见异物检查的新旧标准进行比较，评价新老标准的优点与不足，利用数理统计学的方法进行分析。

45、 结论：应用动态浊度法定量检测甘露醇注射液细菌内毒素含量，结果准确，在实际应用中完全可行。

46、 目的观察莪术油葡萄糖注射液、思密达治疗急性水样腹泻的疗效。

47、 目的分析鸡矢藤注射液的化学成分。

48、 大输液的原料，用于生产甘露醇注射液，降低颅内压，眼内压和利尿等作用。

49、 结论：血塞通注射液的溶血反应与其浓度有关。

50、 目的探讨光和热同时对诺氟沙星注射液稳定性的影响。